SN/T 3567.7-2017 交叉引物恒温扩增检测方法第7部分:肠道病毒71型

2021年07月28日 GB/T 13915GB 12358
SN/T 3567.7-2017.Detection method of crossing priming isothermal amplification-Part 7: Enterovirus 71(EV71). 1范围 SN/T 3567.7规定了在国境口岸肠道病毒71型交叉引物恒温扩增法检测的对象、检测程序及检测结果报告。 SN/T 3567.7适用于在国境口岸对肠道病毒71型的快速筛查检测。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB 19489实验室生物安全通 用要求 人间传染的病原微生物名录( 卫生部2006) 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1交叉引物恒温扩增技术cross priming isothermal amplification;CPA 一种核酸恒温扩增技术,CPA恒温扩增体系中除包含具有链置换功能的RNA聚合酶(RNAPoly-merase)外,还主要包括交叉引物、剥离引物和检测引物。这些寡聚核苷酸链能依靠该RNA聚合酶的高活性的链置换特性,使RNA的循环扩增能不断地实现。 3.2交叉引物cross primer 用于交叉扩增的主要引物,其中正向引物的5'末端序列与反向引物的杂交序列相同,而反向引物的5'末端序列与正向引物的杂交序列相同,因此在扩增过程中这两条引物互相引人对方的杂交序列, 增加引物的杂交位点,促进扩增反应。 3.3剥离引物bumper primer 位于交叉扩增引物后方的短链引物,其作用是在链置换DNA聚合酶的作用下,将扩增引物的延伸链从模板上剥离。

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