YY 0326. 1-2002 一次性使用离心式血浆分离器 第1部分:血浆分离杯

YY 0326. 1-2002.Plasmapheresis centrifuge apparatus for single use-Part 1:Centrifuge bowl. 5.2金属离子. 5.2.1按附录DD.3.1 试验时.分离怀检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过1 pg/ml.锅的含量应不超过0. 1 ug/mL. 5.2.2按附录DD.3.2试验时,分离杯检验液呈现的颜色应不超过质量浓度p(Pb*+)=]ug/mI.的标准对照液。 5.3酸碱度 按附录D D.4试验时,分离杯检验液与空白液pH值之差应不超过1. 5. 5.4蒸发残渣 按附录D)D.5试验时,分离杯蒸发残渣的总量应不超过2ng. 5.5紫外吸光度 按附录DD.6试验时，分离杯检验液的吸光度应不大于0.1. 5.6环氧乙烷残留ht 按附录D D.7试验时,分离杯环氧己烷残留址应不大于1.0 mg/只。 6生物要求 6.1总则 分离杯应按照GB/T16886.1的要求进行生物学评价,应不释放出任何对人体有不良作用的物质。 6.2无荫. 分隔杯应经过一确认过的灭菌过程使分离杯无菌。仕请宜的灭菌方法见附录E. 2 GB/T 14233.2规定了无菌试验方法。但该方法不宜用于出厂检验。 6.3 细菌内毒素 按GB/T 14233.2试验时。每只分离杯注人没提介质不超过100 mlL,细菌内毒素含址应小于0.5 EU/ml. 6.4热原 按(B/T14233.2试验时.分离杯应无热原反应。 6.5 溶血 按GIB/T 14233. 2试验时.分离杯溶血率应小于5%。 6.6 细胞毒性 按GB/T 14233.2试验时,分离杯细胞毒性反应不大于2级。 6.7急性全身 毒性. 按GiB/T 14233.2试验时.分离杯应无急性全身毒性反应。 6.8皮肤致敏 按(GiB/T14233.2试验时,分离杯应无皮肤致敏反应。