YY 0290. 8-1997.Intraocular lenses- Part 8: Fundamental requirements.1范围YY 0290. 8规定了人工晶体的性能和设计、材料、临床评价.制造、灭菌、包装和有效...
YY 0290. 6-1997.Intraocular lenses- Part 6:Shelf-life and shipping testing.1范围YY 0290. 6规定了人工晶体的稳定性试验,在贮存和销售无菌人工晶体的过程中,需...
YY 0290.4-2008/ISO 11979-4 : 2000.Ophthalmic implants- -Intraocular lenses-Part 4: Labeling and information.1范围YY0290的本部分规定了人工晶状体(I0L)标签和包装上或...
YY 0286-1996.1范围YY 0286规定了公称容址为50mL.100mL和150mL医用一次性使用滴定管式输液器(以下简称滴定器)的要求.以保证和输液容器及静脉输液...
YY 0285. 5-2004/ISO 10555-5: 1996.Sterile , single -use intravascular catheters-Part 5 :Over-needle peripheral catheters.YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并-一次性...
YY 0285. 4-1999.Sterile, single-use intravascular catheters一Part 4: Balloon dilatation catheters.1范围YY 0285. 4规定了以无菌状态供应并一次性使用的球囊扩张导管...
YY 0285. 3-1999.Sterile, single-use intravasoular catheters一Part 3: Central venous catheters.1范圈YY 0285. 3规定了无菌供应并一次性使用的中心静脉导管的要求。...
YY 0285. 2-1999.Sterile，single -use intravascular catheters 一Part 2: Angiographic catheters1范围YY 0285. 2规定了以无菌状态供应并-次性使用的造影导管的要求。...
YY 0285. 1-2004/ISO 10555-1: 1995.Sterile ,single use intravascular catheters- Part 1 :General requirements.YY0285的本部分规定了以无菌状态供应并-次性使用的各种用...
YY 0240-1996.Pharmaceutical exclplents-Magnesium aluminum sillcate.5.4.1试剂 和溶液0. lmol/L的盐酸溶液:取盐酸9mL,加水稀释至1 00mL,即得。5.4.2测定方法取本品...
