YY/T 0062-2004/IEC 60522: 1999 X射线管组件固有滤过的测定

YY/T 0062-2004/IEC 60522: 1999.Determination of the permanent filtration of X-ray tube assemblies. 1.1 范围 YY/T 0062适用于医用诊断和放射治疗x射线管组件。 1.2目的 YY/T 0062对医用诊断和放射治疗X射线管组件的固有滤过的概念做出定义并描述测定方法,本标准还包含对随机文件和x射线管组件上标识的符合性声明的要求。 YY/T 0062提供测定x射线管组件的固有魂过的方法，该方法的准确度足以为取得所要求的总逮过提供合适的附加滤过。 注1:本标准不含对固有课过或总谑过的任何特定值的要求。对诊断用的x射线管粗件和x射线设备GB9706.12-1997给出相应要求. 注2:在本标准中措述的测定方法适用于型式试验,不以用户使用为目的。 2规范性引用文件. 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 9706. 1- -1995医用电气设备第一部分:安全通用要求(idt IEC 60601-1 :1988) GB 9706. 12- -1997 医用电气设备 第一部分:安 全通用要求三 、并列标准诊断 X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 60601-1-3: 1994) ISO 2090:1981轻金属及其合金 --化学符号命名规则 IEC 60601-1:1988医用电气设备一第 一部分:安全通用要求修改件 2(1995) IEC 60788:1984医用放射学一- 术语 3术语 3.1 要求的程度 YY/T 0062中使用下列术语具有特定含义: -“应"(shall):表示符合标准的强制性要求; 一“宜"(should):表示不是强制性要求的强力推荐; 一“可"(may):表示符合某种要求所允许的一种方法或避免符合性需求所允许的一种方法; “特定的"(specific):用来表示在本部分中所叙述的或其他标准中所引用的确定信息,通常涉及特殊的操作条件、试验安排或与符合性有关的值; “规定的"(specified):用来表示在随机文件中或在与考虑中的设备有关的其他文件中由制造商声明的确定信息,通常与其预期用途,或其使用中所涉及的参数或条件,或确定符合性的试验有关。 3.2术语的使用