HG 3295—2001 三唑酮可湿性粉剂

HG 3295—2001.Triadimefon Wettable powders. 三唑酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:Triadimefon CIPAC数字代号:352 4.8细度的测定 按GB/T 16150-1995中的湿筛法进行。 4.9热贮稳定性 4.9.1 方法提要 通过加压热贮试验,使产品加速老化,预测常温贮存产品性能的变化。 4.9.2 仪器 烧杯:250 mL,内径6.0～6.5cm。 圆盘:直径大小应与烧杯配套,恰好产生2.45 kPa的平均压力。 4.9.3试验步骤 将20 g试样放入烧杯,不加任何压力,使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆盘压在试样上面,置烧杯于烘箱中,在(54士2)℃下,贮存 14 d。取出烧杯,拿出圆盘﹐放入干燥器中,使试样冷至室温。在24h内,完成对有效成分含量和悬浮率的测定。测定的有效成分含量应不得低于热贮前测得含量的97%，悬浮率符合标准要求。 4.10 产品的检验与验收 产品的检验与验收应符合GB/T 1604有关规定。极限数值处理采用修约值法。 5标志,标签.包装.贮运 5.1三唑酮可湿性粉剂的标志﹑标签和包装,应符合GB 3796的规定。 5.2本产品采用塑料袋包装,每袋净含量为200 g,一般外包装为钙塑箱,每箱净含量为20 kg。 5.3根据用户要求或订货协议,可以采用其他形式包装,但应符合GB 3796规定。 5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。 5.5贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物﹑种子,饲料混放,避免与皮肤,眼睛接触,防止由口鼻吸入。 5.6在使用说明书或包装容器上,除有相应的毒性标志外,还应说明,三唑酮是一种低毒杀菌剂。吞噬或吸入均有毒。还可通过皮肤渗入。使用本品应带防护手套。施药时要顺风方向进行,防止口鼻吸入，皮肤或身体裸露部位接触本品后,应及时用肥皂和水洗净。如发生中毒现象,应请医生诊治。 5.7 .在规定的贮运条件下,三唑酮可湿性粉剂的保证期,从生产日期算起为二年。