HG 3717-2003 氯嘧磺隆原药

HG 3717-2003.Chlorimuron-ethyl technical. 1范围 HG 3717规定了氯嘧磺隆原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 HG 3717适用于由氯嘧磺隆及其生产中产生的杂质组成的氯嘧磺隆原药。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 1601农药pH值测定方法 GB/T 1604商品农药验收规则 GB/T 1605-2001商品农药采样方法 GB 3796农药包装通则 3要求 3.1外观 白色至浅黄色均匀粉末。 3.2技术指标 氯嘧磺隆原药应符合表1要求。 4试验方法 4.1 抽样 按GB/T1605-200I中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。 4.2鉴别试验 高效液相色谱法——本鉴别试验可与氣嘧磺隆含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中氯嘧磺隆色谱峰的保留时间,其相对差值分别应在1.5%以内。 4.3氯嘧磺隆数质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用甲醇溶解,以乙腈十甲醇十水十冰乙酸为流动相,使用以 ODS Hypersil 为填料的不锈钢柱和紫外检测器(236nm),对试样中的氯嘧磺隆进行反相高效液相色谱分离,外标法定量。